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新文獻學(xué)習(xí)和討論例會 2023年版中國指南:分化型甲狀腺癌(DTC)術(shù)后及碘-131治療后TSH抑制治療

2023年8月31日,岳陽廣濟醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科(甲癌診療中心)針對版2023年《甲狀腺結(jié)節(jié)和分化型甲狀腺癌診治指南》進行了學(xué)習(xí)和討論例會,重點聚焦在分化型甲狀腺癌(DTC)術(shù)后及碘-131治療后TSH抑制治療問題。
  岳陽廣濟醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科(甲癌診療中心)特邀首席專家陳再君主任對2023年版中國指南、2015年版ATA指南(American Thyroid Association)和2019年版ESMO(European Society for Medical Oncology)指南進行了詳細的比較解讀,并結(jié)合20余年臨床工作經(jīng)驗分享了自己的思考與啟示。
健康  常識
  01DTC術(shù)后TSH抑制治療現(xiàn)狀
  2022年5月31號發(fā)表在《Clinical Endocrinology》的一項研究數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)(Assesment of Attainment of Recommended TSH Levels and Levothyroxine Compliance in Differentiated Thyroid Cancer Patients Michael Monostra.Clin Endocrinol(Oxf)2022 May 31),接受左甲狀腺素(L-T4)抑制治療的DTC患者的TSH水平達到目標值的患者(on target)只有29.2%,50.4%患者治療過度(over treated),20.4%患者治療不足(under treated)。大多數(shù)患者達不到TSH目標值,Dilek GogasYavuz博士認為可能原因有三:①醫(yī)生在進行TSH抑制治療時采取了過于激進的方案,②醫(yī)生在隨訪期沒關(guān)注風(fēng)險評估,③目前診療指南太復(fù)雜。(Michael Monostra.Most adults with thyroid cancer on levothyroxine do not reach target TSH levels[EB/OL].2022-7-12)
  02歐美及中國DTC術(shù)后碘-131治療后TSH抑制治療目標值
健康  常識
  注:初期治療(術(shù)后1年)、隨訪期(初治期后至5-10年)。
  03TSH抑制治療具體方法
  1.TSH抑制治療藥物首選左甲狀腺素鈉(L-T4)口服制劑。L-T4治療的劑量采用體重公式來計算。對無伴發(fā)疾病的兒童、青少年及中年患者可直接給予目標劑量。對50歲以上有冠心病或其他高危因素的患者,初始劑量為12.5~25.0μg/d;對合并嚴重心肌缺血、心衰、心律失常的高齡患者初始劑量可從6.25μg/d起,每次增加6.25~12.5μg/d,調(diào)整劑量的間期可延長至8~12周。
  2.個別患者采用L-T4治療出現(xiàn)血清FT3低于正常參考范圍低值,而FT4高于正常參考范圍高值,可用干甲狀腺片替換部分L-T4以抑制TSH并維持血清FT3和FT4水平正常。
  3.個別患者采用L-T4治療出現(xiàn)血清FT3在正常參考范圍低值,而FT4高于正常參考范圍高值,也可用干甲狀腺片替換部分L-T4以抑制TSH并維持血清FT3和FT4水平正常,因為T4與T3比較,T3對腺垂體TSH分泌的抑制作用較強。
  4.進行FT3、FT4、TSH檢測時采血時間建議在上午,因為血清中TSH有日周期變化,血中TSH濃度清晨高而午后低。患者檢測日先采血后服藥,或服藥6 h后再采血,因為口服L-T4后,血清T4峰值出現(xiàn)于服藥后2~4 h,血清T4維持高于基礎(chǔ)水平可達6 h。如果口服L-T4后至采血間隔時間短,可出現(xiàn)FT4偏高。
  5.對已服用L-T4較高劑量而TSH未能達到抑制目標患者,應(yīng)詳細詢問:
  (1)左甲狀腺素鈉來源,從正規(guī)醫(yī)院購買;
  (2)左甲狀腺素鈉保存方法,遮光,密封在25℃以下保存。如果不遮光、不密封及氣溫在25℃以上,左甲狀腺素鈉片可能會出現(xiàn)潮解、變質(zhì)以及融化等現(xiàn)象,造成左甲狀腺素鈉療效下降;
  (3)是否在有效期內(nèi);
  (4)是否私自更換品牌,L-T4作為“治療窗窄”的藥物,其含量的微小變化將會引起顯著的臨床意義變化。因患者通常需終身治療,建議堅持服用同一品牌L-T4。但是如果患者需要更換L-T4制劑,應(yīng)在咨詢醫(yī)生的情況下?lián)Q藥或更改劑量,且患者需要在換藥6周內(nèi)監(jiān)測血TSH,L-T4劑量也應(yīng)根據(jù)需要進行調(diào)整;
 ?。?)服藥方法是否正確,早餐前半小時以上空腹頓服L-T4對維持穩(wěn)定的TSH水平最有利;
  (6)是否經(jīng)常漏服,對漏服患者,如漏服一劑,可在第二天服用兩倍的劑量。如漏服不止一天,應(yīng)該堅持多天服用兩倍的劑量,直到補夠漏服的劑量;
 ?。?)是否合并用藥等;
 ?。?)是否有胃腸道疾病。
  6.TSH檢測方法。
  TSH抑制治療是否達到目標療效,重要的評價指標FT3、FT4、TSH。血清TSH測定方法應(yīng)選擇第三代、第四代TSH測定方法(超敏感TSH測定方法),靈敏度可以達到0.01~0.001mIU/L,為實施TSH抑制治療在檢測方面提供可行性保障。
  04不良反應(yīng)的監(jiān)測
  對于擬行TSH抑制治療的患者,治療前需要進行骨密度的測定,以及血、尿鈣磷水平和骨轉(zhuǎn)化指標的檢測,并進行定期監(jiān)測。需綜合評估患者的心血管功能狀態(tài)及有否動脈粥樣硬化的風(fēng)險。在長期的隨訪過程中更要動態(tài)評估患者的心血管風(fēng)險。
  05TSH抑制治療有待解決的幾個問題
  1.歐美及中國DTC術(shù)后風(fēng)險分層問題?
  詳細研讀2015 ATA指南復(fù)發(fā)危險度分層,將頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移≤5個、淋巴結(jié)直徑<0.2cm歸為低危,結(jié)合我國乳甲外科DTC診療現(xiàn)狀,有兩個問題值得質(zhì)疑,一是如何界定頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移≤5個,二是如何界定轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)直徑<0.2cm。目前我國有部分乳甲外科醫(yī)生在DTC手術(shù)時僅選擇清掃中央?yún)^(qū)淋巴結(jié),易造成側(cè)區(qū)轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)遺漏,且多數(shù)病理科醫(yī)生在病檢報告中不提及轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)直徑。
  因此,在現(xiàn)階段依據(jù)2015 ATA指南復(fù)發(fā)危險度分層,有可能造成DTC術(shù)后復(fù)發(fā)危險度分層不準確,這又直接導(dǎo)致TSH抑制治療目標值出現(xiàn)偏差。換言之,現(xiàn)階段ATA指南TSH抑制治療低危、中危、高危目標值并不完全適合我國國情。
  2.歐美及中國DTC術(shù)后碘-131治療后TSH抑制治療低危、中危、高危目標值問題?
  我國人種與歐美人種不同,歐美TSH抑制治療目標值是否適合中國人?各個指南推薦的目標值是否是目標值?
  3.低危、中危、高危抑制持續(xù)時間問題?
  4.兒童及青少年DTC術(shù)后碘-131治療后TSH抑制治療問題?
  目前各國指南兒童及青少年DTC患者TSH抑制治療目標與成人相同,且沒有明確的TSH抑制治療的建議持續(xù)時間,TSH抑制治療是否影響兒童及青少年的生長發(fā)育目前尚無相關(guān)隨訪研究;有必要制定兒童及青少年DTC患者TSH抑制治療指南。
  5.左甲狀腺素鈉(L-T4)劑量問題?
  目前國內(nèi)使用L-T4單片劑量為50μg,因優(yōu)甲樂片體積較小,在細分劑量時難度較大,且不好保存,給精準TSH抑制治療帶來了挑戰(zhàn)。
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